积极正版订阅，支持本书，弟姐妹，老少姐们还请各位，道友，书友第二章送上，谢兄——谢了！

便在地面图修修改改大半在脑海里将一副基因后一，.个小时团肉丝喷出了出来，随上结成了一个肉团。←之后，卫小北左手伸出，

将洛对了，洛基指头指里，避免造成实释放出的辐射可能会造物戒基指头给收回了储成影响，卫小北随即便验失败。

生物来，其直径出一个好似巨型鹅蛋的自团便也就只有巴掌大小行破裂开来，里面露，通体绿色。没多久，肉

外铺开，就好此时这快速吸收茧壳也被其体一层层向个圆蛋状生物其身被其覆盖在其下的周蔓延，而消化掉。似虫族的菌毯，不断朝着四

儿，圆蛋状生物就变成了一张平没一会超过上百平方的绿色毯铺在地上，面积子。

就是成功的第一步。崩溃，这嗯，没有基因

等待了。接下来就是

中心个圆团，大约指。大约一个小时头大小之处，凸起了一，之后随着后，在绿色毯子的时间的推移不断变大

尝了尝，没错前将圆团取了下来，而卫小北上则是白色的粉末，将圆团剖开之后，里面。卫小北，是淀粉

。到的这次能够一次性成功，倒是卫小北所没有想

物是一个历能够生产虽说通过光合作用自行看上去似乎很无用，但在卫小北看来，却史性的突破。出淀粉的培育生

可以这么说，有个成功的开端，自己可了这以培育出生产各种东西的生物来。

地盘，吸收阳光进行光则不断喷出肉丝，之后合作用。都是蛋状，然后自行铺，卫小北开。占据了一块结成一个个肉团，这些肉团在裂开后，

酒精等等，甚至于还有棉花之类的纤维素产物等等。之后，它们结出有果糖，有的圆团，有葡萄糖。

来的时间总之，在接下里，那些培育生物水化合物。所生产的都是碳

最容易形成的了。生物来说，算是嗯。实际上这些碳水化合物对于

之后就会变譬如淀粉在水解萄糖等等。成葡

这些培育累了不少经验，待到将基因图谱进里开始对行修改。生物回收转化为物质在制造出数十种培小北感觉自己积后，则在脑海育生物之后，卫

培育生物的能力合并在来。卫小北准备将这些能够生产多种碳水化合物的生物一起，培育出一种

验设备似么出产碳无用功，研究什看起来，卫水化合物的生物，流水线，实现在乎没有什么关生产系。与曾万水索要的小北是在做

些生产流的其本质还是有机物但要知道。那通过生物体来形成。如秋水仙素之类的基因诱导碱类药物都可以干扰么酶，什么胺，什属于这一类产物，就算，什药物，譬水线，实验设么酮，都备所生产出来的药物，是一些无机物构成

高级的药物。就比较麻烦了。当然，想要生产一些比较

实验基因图谱修改了两小时，方才进行。新的培育多个

物。有基因崩溃者，有由调不用多说了，失五十多次，期间培育等等一系列的失败。整个实验过程就不能够自败的基因没崩溃，但却整产物，出的生

。卫小北总算还好，失类碳水化合物，在多次失败之后败乃是成功之母成功培育出了一头的生物来。能够生产各

断生产出卫小北所需平小麦等等农作物外形面都绿铺依然是一张合物，甚至于改进一有足够的阳光，其主要形态色毯子产出大米，其就能够源源不的粮食来。能够平铺来开，只要开来的要的碳水化海下，不管是陆地，还是都可以直接生

好吧，实际上卫小北已经这样做了。

产米的绿一张一千平方色毯子，在太阳下这个效率不低了。暴晒一个小时，出两斤大米，话说

是头。一把大米看了巴里品尝了一下，忍不住摇了摇问题，卫小北抓起可看，又塞了几粒在嘴

些了，一股子的淀是培育生物感碳水化合物的混不是情，这种大米并罢了首就要虽说看上去与真正的先就是造型。真正的大米种子，就自行生成的一种大米有些相似，但口差上一粉味，这也是无奈的事合体

。种高级货色的基因数种氨基酸，至于生能成功的改造到生物基因图谱里，卫小北还暂时还没产蛋白质这粉，糖分以及其内只有淀

的话，指不定就会生了，，就悲催了。一旦添加错误的话原因很简单，蛋白的蛋白质出来，那样质的种类太多产一些具有毒性

大米品质劣等连现实上。米都比不里的很多大

种方式果能但现在看来量的时间去研究才卫小北最初恐怕需要海还想着如够出产，这种想法材似乎也能够通过这来生产，优质大米的话，那么行。其它的优质食

却要比研究出产与其这样植物园搞好，什么优质大米的培育生物的话，还不如将自己的简单得多。

物所生产出来的不行，但也能够让人填来，，如果真遇上粮食危饱肚子山寨大米，虽说口味这种培育生什么的，这玩意指不机够排上大用处。定还能不过话说回

放了起来。育生物的基因图谱彻底定名为粮毯的培定里，卫小北将这种想到这型单独存

行修改也不迟后。如果以用得上的话，再进

在培育出粮毯之后，得十分卫小北的信心倒是变充足。

生产青霉素育出一种能够的生物来。，他想要模仿霉接下来的原理培菌形成青霉素

如果成功的就比较好办。话，那么接下来的事情

的基因图谱就让自己消耗个小时。仅只是一个合成青霉素了整整八但让卫小北没有想到的是，仅

一些当然，这里面最主异，选择里面霉菌，让它们不断基因进行能够产出青霉素的，卫小北没有青霉素菌株的基因图谱，不要的原因是在于复制改进。变得不想办法寻找了

对于这类生物下来，修素培育卫小生物的成功，接北。道不过随着青霉入了快车改培育工作就进的基因

青霉素仅仅只是头孢，链霉素，看阿素罢了，随后能生素的培育生物一一被卫小北培育成功。产什么庆大霉素，各种最基础的一种抗生够合成生霉素，氯霉素等等抗

物之前，都需要将小北每培育手机上的抗生素资料研当然，此时的卫一种生究一番才行。

毕竟抗生素与生物学有些关系，但，否则的术。门了，还好，是有些偏得头痛无比的医术已经达到深不可语，卫小北就卫小北还话，光看那些医学玩意，虽说这测

已经超过了。三百多种在不知不觉之现，自己所研究出的抗生素培育生物间，卫小北骇然发

千种之流药物了力下，抗生素数生素。已量已经达到了数虽说在科学家们的努百多种抗经是现代医学的主多，但这三

以这么说，就靠着这些到手。的抗生素生意给抢可培育生物，卫小北如果愿意的话，足以将全球

的基因图谱很辛苦，原因很简单，虽说研究这些培育生物但只要研究成功了，成本可言生产这些抗生。那么素几乎没有

世界成本控制最好的技术最为先破产。这样的在恐怕就算是情况下，公司也会被卫小北给挤上生产医药进，

任何意义。于卫小北似不过，话说回来，这对乎没有

不提向全型药业公司的反扑，岛成世界铺货的销售渠就会让卫家为众人矢之的对象。道，光是那些巨首先

于高调了，一旦引当然，最重要生素来。基础的地方怎的么可任何人都会发现，卫么一个没有丝毫工业的一点就是太过能家岛这抗一查，来注意，随便生产出那样多

有人喜欢挖掘的，而对于财富的秘密，总会如此也会带来很多很多的麻烦。

培育生物到了言，经算是完工大半了。这一步，已不过对于卫小北而

物生产药物这个过程通过基因得的就是将构将框架给固定下来卫小北。培育生所需要获结

构框架将会在培原料进行催化反最终药物育生物体内形这些基应的器官，对药物原官，对液进行萃取的器的储备器官等等。官，对药物成产生药物原料的器因结

一头培架固定好之后育生物就成为了一条药物，那么这个基因结构框生产线。说白了，

可。结构框架之外再制定一生产其它药物，套基因结构框架即其而想要让只需要在其基因

很多。间来反复试验较复杂，需时候却要强上要大量的时，但较之从无到有的当然，这个过程也比

个基因结构框架的定型，卫培育的生的生产可能性。物就拥有了无限实际上，随着这小北之后所

物什么再提供足够因结构框架发展剂，碳水化合的原料，或许宇宙这不仅仅局限于药如果将这种基来。，到极致，飞船都能够生产出

独用，卫小北将一个好吧，事情。，就不需要在小荒岛上慢慢的琢磨了来思考研究这些问题这些脑海单

之后，卫小北又去了一趟大荒岛。

出现。(未完待续该有些变化大荒岛似乎既。)那么也应然小荒岛都了火山岩人，