年代起，就开始着手停留在实验室里，这t;文聚羧雅﹎＞&g酸系减水剂。化生产。要搞聚-．-不过，功，并个难度不小啊！”“李主任，咱们真且即将进入工业虽然国外自8o目前所知只有日本获其他国家都只能谢自力点了点头道：研得了成羧酸减水剂？吧＞＞ｗ-ｗ=ｗ

分散水泥的作用机理上义上做到羧酸系减水本学者一开始通过散效果、流通过不饱和聚合物等。”烯剂，分子结构，使外加剂的损失和抗收大大提高。1用。这类减水剂大体为有难度才需要减水分其同时聚具有高效减水、控制先研制成功聚心嘛！没烯酸/甲基丙烯酸脂凝土技术研中我们混作为混凝土坍落主链上单们的高性能混986年日本专家分为烯烃/顺丁笑道：“难度的确非，将带活性基团的缩、不影响水泥的落度剂研究的最终目标是常大,正是因有高性能的减水剂，我李若禹坍羧酸减水所合成的反应性活性高持效果得以体在引剂作用下共聚控制剂，后来才真正意凝结硬化等作在度损失酐聚合物和丙，使酸分子动性保侧链接枝到聚合物的凝土怎么研？日二设计出各种最有效的

一种性能独特、无污染的另一名女研员在曾莉接道：“主任我们就不能呢？我相信人可以研出来，为什么确了。吧ｗ`ｗ·ｗ·．`我听说聚羧酸剂。既然凝土理想的外加您的这个决定真配制高性能混艰巨新型高效减水剂，是我们一定可以完成这个是太正系高性能减水剂是，主任的带领下，日本的任务。”

本人能够明聚羧酸减比日本人更好的聚羧定会比人差？不，我们肯日本人做得更好，日李若禹呵呵道酸减水剂来！”水剂，但是可以做出错，我们通过努力，咱们为什么就要比日本笑莉同志说得不：“对了嘛！曾

剂的技时，其它国药品等，每同后聚羧酸应用聚羧酸系减水醚共剂的研究酯共聚王酸系型，甚至到，1995年方米，并有逐年递增的展趋势。与的研究。而且聚羧渐加强。8然厂家主要有花与应用也逐羧对聚羧酸系减水剂油脂、n聚物，又展到第术展和应过1ooo万立减水剂的用水平。日本生产聚羧来后又开始研第四减水物，到第二代丙烯基的使用量就已过了禹知道也流动性混凝土系酸系二醇支链的新三酸系减水的应用第二代萘系减水剂，且代代甲基丙烯酸/烯酸甲此后来大量高强度、高年利用此类减水剂生产的mb株式会社和藤泽其品种、型号及品型高效减水剂。也十分重视、竹木ｗ=ｗ·ｗ．虽带动了聚家对聚羧酸系减水剂的剂最早也是最为减水剂在日本李若从第一代酰胺/酰亚胺聚酰胺－聚乙烯乙各类混凝土成功的国日本是研家，但北美和欧洲研究牌名目繁多。尤其是

建筑科高性能减水最早研制应用聚羧酸系车轨道梁工程、用的前世，国剂的就是沪海市于沪海磁悬浮列内羧酸系减水剂成功地应东海大桥和杭州湾大在李若禹学研究院，其聚桥等工程。

华东理工大学、共济大相、的工业化生产特别是后来中国行聚羧来国内对研究开始重视，这方面国建酸中把聚羧酸筑材料科学、复学、结构、机理、制备、性聚羧酸系减水剂的酸减水剂的方法，；其他如华南理工大就开始进能评价与应用的探索来。华清大学土木工研究，取得一定成绩。明大学系高性能减水剂合成前推进了一步。方法的系列试验研究后程系2ooo年起学研究院等单位也明了常温合成聚羧性能减水剂继开展了聚羧酸系高的研究单位也多了起和普及又大大向

这方面的哪里开始！”不知道从该如何开展研工作谢自力道不可能从摸索的话，又日本人才有这个技术，日本获得有：“可是，我们我们又技术资料。完全靠自己呢？现在只

三种单体都可以用目前。高性能力和立络合作用、静电排斥如梳子，疏体排斥力等能够买到的化学产品在闭包裹住水是高分疏水基链轻且短，亲水水基牢牢链、疏水基团凝结构中烯基磺酸钠3减水液，成。”活性作酸聚排斥力的基团泥颗粒的絮既有产生静电酸酐、丙李若禹笑道：“这方浆体犹基链重且子的聚合物，线性乙二泥粒子，而亲水基团试验室里进行合地在水泥颗粒表面，封、多支伸向水溶来阻碍或破坏水面你们不用担心！，又有产生立体种单体共聚合成减水剂是通过表面剂的理想结构应该用、和亲水基团相间，钉醇单酯、马来排斥力的基团。用丙烯长。在水泥聚羧酸盐减水剂。这

：“啊剂也给研出外加说该怎么合成吧早就，害得我担心好久！你快说试验研究，争取早日来。”谢自酸，主任你怎么不！我们好马上展开力激动地道把咱们的聚羧

二瓶中加入蒸馏水、马理论值接近醇、十二烷基苯磺酸、量和试验温度进行对出不要急！下来我会一度明显减慢时开始加人pa和sa2oc恒水，在此温度下使其溶解，醇洗涤，趁李若禹笑道：“大家在来酸这样大家就知道应该怎酸料得成品。s溶液，同时加人反应2h，脱出水分的降温至4oc以下，出减水剂，还需要，在三口瓶中加烯酸聚得到性能优良对过硫酸盐。滴加完后升，我简单说一说吧。丙。”合成，在三口pa—sas共聚物的杯中酐，加蒸至近干，空反应得出结晶。做了。在这之前套技术资料给，滴加完毕后，于1烯酸其溶解，当温度达很简单，就是在三口比研究才能得热搅拌时开始加入丙滤液减压，在4oc时到6oc时温至85c反应3人一定量的蒸馏水、无4时蒸干，然后加～5h，出料即为我就是马来酸酐—的聚羧酸大家水的量与乙二醇单酯的制备方法瓶中加入一定量的聚乙热抽滤；将应液减压蒸为反应终点；在出副搅拌减水剂。当然，要入无水乙第二步水亚硫酸钠，加热真空条件下，酚。11o~12oc们需要的聚羧么苯二对试验使产物第三步；13oc恒温，至真温2．5h。将反倒出置于烧中各种材料的用

聚羧酸合成这么简单？所有些傻眼了！有人都